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Seit Anfang des Jahres 2007 ist ein Medikament mit dem Wirkstoff
Ranibizumab auch in Deutschland für die Behandlung der
feuchten altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) zugelassen.
Die
feuchte AMD ist eine gefäßbedingte Erkrankung des
Auges, bei der die Betroffenen an der Stelle des schärfsten
Sehens (Makula) nur einen verschwommenen Fleck wahrnehmen. Im
fortgeschrittenen Stadium kann die AMD zu einer fast
vollständigen Erblindung führen. Der Wirkstoff
Ranibizumab wird unter lokaler Betäubung in den
Glaskörper des Auges gespritzt und hemmt dort das Wachstum der
krankhaften Gefäße. In einer Studie wurde der
Wirkstoff einmal pro Monat gegeben. Bei 90 Prozent der Patienten wurde
eine Stabilisierung der Sehkraft festgestellt, und 40 Prozent der
Teilnehmer waren in der Lage, auf der Sehtafel bis zu 15 Buchstaben
mehr zu lesen. Demnach konnte erstmals eine Therapie die Sehkraft von
AMD-Patienten
verbessern.
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